据悉，Corcym公司已完成其下一代Perceval Plus Lancelot无缝主动脉瓣在美国的首次植入手术。LANCELOT工艺LANCELOT（Laser Cutting and Enhanced Engineering of Leaflets with Optimized Technology）是Perceval Plu ......

就在3月20日那场发布会上，非夕科技又甩出了三张王炸，那些守着传统工业机器人不放的欧美老牌巨头恐没想到。毫无疑问，具身智能已经从实验室的算法图纸真正迈进了工厂车间的深水区，甚至成了下一代实体经济落地的有 ......

笔者获悉，知名医疗器械公司Senseonics发布了第四季度业绩，在第四季度业绩报告中，该公司宣布其自供电、电池驱动的Gemini传感器已获得FDA研究性器械豁免（IDE）批准。公司已招募首批患者参与IDE试验，预计将于2026 ......

Endospan的NEXUS主动脉弓支架系统是一款专为全血管内主动脉弓修复设计的模块化分支支架，其核心创新在于双模块"Dock and Lock"（对接锁定）技术架构。双模块组件设计NEXUS采用独特的双模块结构，主模块覆盖主动脉弓 ......

（图片来源于网络）2026年全国两会，“人工智能+”成为热议的民生关键词，政府工作报告明确提出深化拓展“人工智能+”，推动重点行业人工智能商业化规模化应用。当AI深度融入医疗健康的筛查、诊断、治疗、健康管理全 ......

国产手术机器人迈出跨境远程心外科手术全球第一步跨越百公里的精准操控不久前，一场特殊的手术在广州与澳门两地同步进行。 广州医科大学附属第一医院的心脏外科团队，坐在操控台前，目光紧盯高清显示屏。100公里外的 ......

从首款侵入式脑机接口医疗器械获批上市浅谈如何助力创新医疗器械产业发展河南省药品审评查验中心 李强 近日，国家药品监督管理局批准博睿康医疗科技（上海）有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册 ......

Synergy Disc是由Synergy Spine Solutions公司开发的颈椎人工椎间盘置换假体，其核心技术突破在于将运动保留与脊柱对线矫正两大功能整合于一体。该产品于2026年2月获得美国FDA上市前批准（PMA），成为首款在保留生理 ......

Thrombolex公司的核心产品为Bashir血管内导管（Bashir Endovascular Catheter, BEC），是一款专为急性肺栓塞（PE）设计的药物机械联合溶栓装置。BEC采用药物机械联合溶栓策略，将靶向溶栓药物递送与机械血栓碎裂相结 ......

借鉴药品经验，展望行业未来，这篇文章说透注册证转让的前世今生 老规矩，先关注不迷路！咱们聊聊医疗器械那些事儿，帮你看清门道、少踩坑。建议收藏，随时翻出来看看！先说一个重磅变化：2024年8月，《医疗器械管理 ......

数据来源国家心血管病中心2022年报告核心洞察：1. 治疗率普遍偏低，如瓣膜的4.1%，PE的4.2%，DVT的9.7%，颈动脉的27.7%，估计核心原因除了技术成熟度、医生和手术资源限制外，还有个核心因素就是个人端的支付能力。 ......

“设备+耗材+服务”的模式，是医疗器械高价值品类的通用盈利框架。从IVD领域的分析仪与配套试剂，到家用呼吸机的主机与面罩，再到医美设备的仪器与治疗头，几乎所有高价值医疗器械，都在沿用这套模式实现持续盈利， ......

中国心血管疾病患者达3.3亿，年心梗发病人数超千万，85%的猝死发生在院外，心梗5年生存率不足20%。心血管健康的严峻现状，让心梗/心衰早期预警成为民生刚需，也催生出兼具技术创新与市场潜力的心血管预警设备赛道。 ......

医疗机构人形机器人应用市场需求与合规监管WHO数据显示，到2030年全球护理人员短缺预计将达到1300万，这是人形机器人产业在医疗健康领域发展的主要需求驱动力。这些人形机器人部署到医院、医疗机构中，它们不是替代 ......

一键「星标」点击蓝字关注我们3月16日，Prodeon Medical这家此前并不高调的公司宣布，Urocross扩张器系统获得FDA 510(k)批准。这是一套六个月临时驻扎、期满主动撤离的非永久植入系统，不切割、不烧灼、不消融，也不 ......