2026 年 4 月 7 日，聚芯医疗宣布完成近 2 亿元 C 轮融资，由中山创投领投，多家机构跟投，老股东持续加码，资金将重点投向介入式脑机接口核心技术研发、关键器件迭代与产业化。这不仅是一笔产业融资，更标志着中国脑机接口正式从 “科研 demo” 走向器械 + 脑机融合的临床落地快车道，也让国内介入式路线与海外 Neuralink、Synchron 形成清晰的技术分野。

聚芯医疗 2021 年成立，起步于心脑血管介入器械，已布局血流导向密网支架、颅内支架、弹簧圈、二尖瓣 / 三尖瓣修复系统等，产品进入多家头部三甲医院，完成全国商业渠道与海外拓展，具备稳定现金流与临床转化能力。

血流导向密网支架

颅内支架系统

在此工程底座上，公司向脑机接口延伸，提出 **“修心护脑”** 框架：

• 介入器械解决血管通畅、结构修复；
  
  
• 介入式脑机解决神经功能重建；
  
  
• 构建卒中 / 神经疾病预防 — 治疗 — 康复 — 功能重建全周期方案。
  
  

与纯 BCI 公司不同，聚芯走 “先器械、后脑机” 的稳健路径，以成熟商业化支撑长周期脑机研发，更符合医疗监管与临床节奏。

• Synchron：血管介入，走 “微创安全” 路线

以Stentrode 支架电极经颈静脉送达脑区血管，不开颅、住院短，优先攻克渐冻症意念交互，FDA 获批进度领先，主打安全与快速临床转化；但通道数有限，复杂功能拓展受限。

• 聚芯医疗：器械 + 脑机融合，走 “心脑同治” 临床路线

不单纯拼通道数，而是把介入器械工程能力与脑机信号采集 / 神经调控深度整合：

复用神经介入手术路径、材料、输送系统，临床依从性与合规成本更低；

针对卒中高发场景，先解决通血管 + 功能恢复的临床刚需；

形成 “治疗 + 调控 + 康复” 闭环，更贴合中国医疗体系与支付逻辑。

• 临床刚需最明确卒中后功能障碍、神经康复人群基数大，传统康复效果有限，介入脑机提供中枢 — 外周闭环重建路径，医院与患者接受度高。

  
  

• 工程化壁垒扎实从材料、精密加工到输送系统，聚芯已打通介入器械全链条，脑机电极、植入、无线传输可快速迭代，避免从零开始造硬件。

  
  

• 商业化可持续现有介入产品持续贡献收入，支撑脑机长期研发，不靠融资续命，更容易穿越周期、拿证、进院、放量。

  
  

• 政策与资本双重加持脑机接口已纳入国家重点培育未来产业，大湾区持续发力，本轮融资印证资本市场对 “器械 + 脑机” 平台型公司 的稀缺性认可。

  
  

过去全球脑机话语权集中在美国高通道侵入路线。如今以聚芯为代表，中国正在走出更安全、更临床、更普惠的第三条路径：

• 不追求极致科幻，优先解决真实病患痛点；
• 不单打技术单点，而是器械 + 脑机 + 临床一体化；
• 不靠高风险手术破局，以介入微创降低普及门槛。
  
  

本轮融资后，聚芯将加速介入脑机关键器件与临床验证，推动从 “实验室” 走向 “病房”。对产业而言，这不仅是一家公司的里程碑，更是中国介入式脑机接口商业化的重要信号。

未来 1–2 年，随着临床数据落地、产品取证，我们或将看到：卒中康复、偏瘫重建、渐冻症沟通等场景，率先通过介入脑机实现普惠化突破。